Voci speciali…

Salve, come state? Io infreddolita, ormai l’estate è solo un piacevole ricordo…

Vi chiedo scusa per l’attesa ma, come ben sapete, il rientro dopo le vacanze ha bisogno di assestamento e di impegnare al massimo le energie per programmare e organizzare le attività che si svolgeranno il prossimo anno (aggiungiamo alla lista anche la vita quotidiana con i suoi imprevisti ! ).

Nonostante ciò, il mio pensiero costante è sempre rivolto ai fratelli.

Chi mi conosce bene sa la mia “antipatia” per i social (Facebook, Twitter, etc) perché appartengo ad una generazione per cui la comunicazione verbale e visiva è fondamentale per conoscere e rapportarsi con il prossimo. E’ pur vero che il mondo web, se usato nel modo giusto, ti aiuta a conoscere e a metterti in contatto con persone straordinarie…

E proprio grazie alla mia costante ricerca telematica sulle dinamiche familiari all’interno di un nucleo dove nasce un bambino disabile ho avuto la fortuna di conoscere delle sorelle speciali:

Ismaela Evangelista (psicologa-psicoterapeuta), che ha scritto un libro intitolato: “Uno schiaffo e una carezza”, dove con estrema franchezza e senza edulcorare i concetti espressi, ha descritto esattamente le dinamiche familiari da lei stessa sperimentate, in quanto sorella di un fratello disabile;

e Giulia Franco (psicologa dell’età evolutiva di Padova – anche lei sorella di un fratello disabile), promotrice di un progetto d’intervento rivolto ai bambini e ai ragazzi ed organizzatrice di una serie di incontri condotti da esperti, con l’obiettivo di permettere il confronto e la condivisione della loro dolorosa esperienza. La dott.ssa Franco ha, nei suoi progetti futuri, anche la stesura di un libro per bambini dove si affronteranno, con un linguaggio semplice, le difficoltà emotive che si sviluppano nella relazione con un fratello o sorella disabile.

Ed ancora tanti altri fratelli e sorelle straordinari (che mi hanno chiesto l’anonimato), con i quali ho avuto dei confronti bellissimi che mi hanno arricchita a livello personale, ma anche rattristata, in quanto ho “toccato” profondamente tutta una serie di sentimenti contrastanti e dolorosi ancora presenti, nonostante ormai siano diventati adulti e a loro volta genitori.

Per questi o ho deciso di terminare questo pezzo con alcune  delle loro testimonianze, ovviamente sempre in forma anonima, dando loro “Voce” !

“Ho il cuore che è uno strazio, sono quella che nessuno conosce ma non ha il diritto di piangere, perché sono sana e ho un figlio di tredici mesi meravigliosamente sano e monello, come pregavo ogni giorno di avere…ma io l’autismo lo vivo da quando avevo due anni e non conosco altro che la vita di una bambina, adolescente, donna con una vita “autistica”: mio fratello non parla ma io non ho voce con mia madre e mio padre…ho 35 anni e una vita parallela piena di successi apparenti, una vita piena di doveri e di tanta, tanta solitudine… Mio fratello è la mia vita e adesso, con mio figlio, di vite ne ho due… due vite meravigliose… ma ogni tanto ci vorrebbe per tutti una piccola valvola di sfogo…”

“I fratelli e le sorelle son figli anche loro e anche loro potrebbero avere bisogno dei genitori una volta nella vita… soli alla laurea, soli durante il parto,  e soli una volta a casa con 20 centimetri di punti… e tutto il proseguo che solo una mamma può capire… soli quando non si è orfani, perché la mamma ha devoluto la sua vita al figlio autistico e sentirsi anche in colpa per aver chiesto aiuto… anche questo e tanto altro è essere fratelli e sorelle!”

Ora vi lascio con un affettuoso abbraccio, mi raccomando vi ricordo che i vostri commenti sono fondamentali per il confronto; anche quelli negativi, perché ci aiutano a capire meglio come affrontare questo aspetto così delicato, nel modo più corretto.

Rosa Capezza, P.R. Roda Onlus – Roma

Rosa Capezza