Vita da fratelli, quando in famiglia entra la disabilità.

Salve a tutti e ben trovati!

il 7 Ottobre 2016 ho aggiunto un altro piccolo “mattoncino” alla mia “Crociata” pro-fratelli…

Grazie alla “Rete” che da anni condivido con le amministratrici del blog  “wisteriablue.it” al quale collaboro (Elisabetta Tonini e Chiara Bortolaso), e che nel frattempo sono diventate amiche preziose (è stato bello potersi finalmente incontrare di persona, abbracciarsi e condividere gioie e dolori guardandoci negli occhi…), abbiamo organizzato una Tavola Rotonda a Costabissara prov. di Vicenza, esclusivamente dedicata alla dinamica familiare dei fratelli:

“Vita da Fratelli  – quando in famiglia entra la disabilità”.

La scelta non casuale dei relatori invitati è stata fondamentale in quanto, essendo loro stessi fratelli e sorelle di persone disabili, avrebbero portato testimonianze obiettive, seppur dolorose, del difficile percorso di accettazione.

Tre fratelli con età e obiettivi professionali diversi: Giulia Franco – psicologa e autrice del libro per bambini “ IL GUANTO DI MIO FRATELLO “; Diego Pelizza – giovane universitario con la passione per la scrittura, autore del libro “ VOLA PIU’ IN ALTO”; Gaia Rayneri – scrittrice ed autrice del libro “ PULCE NON C’E’” dal quale è stato realizzato l’omonimo film.

Complice un non previsto cambio di scaletta, la serata ha prodotto emozioni forti e spiazzanti; il clima familiare ed accogliente ha permesso ai presenti di potersi esporre senza per questo sentirsi giudicati. Intensa e dolorosa è stata la testimonianza di una giovane sorella di un ragazzo asperger che, sentendosi forse per la prima volta nella sua giovane vita accolta e capita, è riuscita a “vomitare” (passatemi il termine perché vi garantisco che rende l’idea!!!) tutto e/o parte del dolore accumulato negli anni.

Questo evento inaspettato, seppur regalandoci emozioni che con grande fatica siamo riusciti a metabolizzare e restituire alla giovane sorella, ci ha dato anche e soprattutto  l’opportunità di riflettere seriamente su quanta strada ancora dobbiamo percorrere e sulla “pericolosità emotiva” che può provocare alla persona che si espone, se non sufficientemente strutturata e monitorata. Fortunatamente presenti in sala c’erano professionisti del settore (psicologi, psicoterapeuti, membri di associazioni di genitori ecc…(Elisabetta mi ha detto che erano presenti tutte le persone che, a vario titolo, lavorano per l’autismo a Vicenza!)), che ci hanno aiutato a stemperare e ridimensionare la situazione.

Quando sono ritornata a Roma, ho fatto i conti con la cruda realtà dalla quale ho preso spunto per intraprendere questo percorso dedicato a questa specifica dinamica familiare; per l’ennesima volta, dopo aver raccontato a mio figlio dell’esito positivo seppur doloroso che aveva prodotto l’evento,  mi sono sentita “accusare” , investita dalla sua rabbia e rancore, di ciò:

“Tu aiuti gli altri fratelli ma non hai aiutato me quando ne avevo bisogno; questi eventi vanno fatti non solo per i fratelli ma per i genitori che non capiscono quanto dolore provocano ai figli normodotati, “trascurandoli” per accudire quelli disabili!”

Vi lascio così, con questa dolorosa e forte testimonianza sperando che ci possa dare spunti di riflessione importanti e preziosi, per trovare eventuali soluzioni per aiutare i genitori a risolvere questo spinoso aspetto familiare.

Vi abbraccio forte, alla prossima.

Rosa Capezza

Da sinistra: Gaia, Diego e Giulia.

Gaia Rayneri.

Io e Gaia.

Da sinistra: io, Gaia, Diego, Giulia e Raffaella Macedonio, giunta appositamente da Arezzo con la sua famiglia, in rappresentanza di Autismo Toscana.

Sonia Zen, Presidente di ANGSA Veneto.

Rosa Capezza